将装冻干粉的管子于10000 rpm 4℃离心3 min，然后轻轻取出并放置在离心管架上。1 nmol的siRNA加 50 μl的DEPC水/无RNA酶水溶解即可得到终浓度为 20 μM的 siRNA。将用无酶Tip头取好无RNA酶水的移液器轻轻放置在Tip头盒上，然后将离心好的干粉离心管倾斜15度轻轻打开管子，保持倾斜状态，沿内管壁上1/3的位置缓慢加入DEPC水/无RNA酶水，防止冻干粉飞溅出来，然后盖好盖子，再缓慢竖直离心管，在vortex上短暂离心15 sec后，于4 ℃静置15 min左右，然后用无酶Tip头混匀后即可使用。可将溶解好的siRNA分装在无酶的离心管中，于-20 ℃~-80 ℃保存，每次取出部分使用，减少反复冻融所造成的siRNA降解。通常情况下，1OD duplex~2.5 nmol~33 μg。